1.申報(bào)SC現(xiàn)場(chǎng)審查時(shí)怎樣選擇應(yīng)審產(chǎn)品？

一個(gè)產(chǎn)品代表一個(gè)品種明細(xì)，優(yōu)選工藝簡(jiǎn)單的產(chǎn)品。

2.新的審查細(xì)則沒有明確規(guī)定出廠檢驗(yàn)指標(biāo)，工廠如何界定出廠檢驗(yàn)有哪些指標(biāo)？舊審查細(xì)則可結(jié)合審查細(xì)則和有效執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)綜合界定；新版審查細(xì)則：、色度等項(xiàng)目的測(cè)定。-類比出廠檢驗(yàn)指標(biāo)，特殊情況如嬰幼兒配方乳粉比較特殊需要全項(xiàng)檢驗(yàn)。

3.針對(duì)出廠檢驗(yàn)指標(biāo)確認(rèn)，舊審查細(xì)則和新執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的沖突性如何解決？以新頒布的標(biāo)法為準(zhǔn)，并結(jié)合當(dāng)?shù)厥乘幘直O(jiān)管人員意見綜合評(píng)價(jià)得出。

4.資料已受理，進(jìn)入審查階段，無法撤回，網(wǎng)上信息還能再做修改嗎？可以，審查組現(xiàn)場(chǎng)審查時(shí)可溝通組長(zhǎng)進(jìn)行修改。

5.SC變革之后生產(chǎn)許可期限有何明顯變化？

延續(xù)換證由6個(gè)月壓縮為30個(gè)工作日；第一次獲證、擴(kuò)項(xiàng)由6個(gè)月壓縮為2個(gè)月左右。

6.去哪里可以查詢SC（QS）獲證信息？

第一種方式是在各地食藥局官網(wǎng)；

7.是不是所有的SC都能在原國家食藥總局官網(wǎng)上查到？

不是所有的都能查到。原國家食藥總局官網(wǎng)顯示信息如下：本頁面的食品生產(chǎn)許可證信息來源于省、市、縣（區(qū)）食品藥品監(jiān)督管理部門，信息質(zhì)量正在逐步完善，未能查詢到許可證信息的原因可能是該證的發(fā)證機(jī)關(guān)未將信息上報(bào)到國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)（國家食品藥品監(jiān)督管理總局保健食品審評(píng)中心）（電話：010-53815811）。

8.QS轉(zhuǎn)變SC后還會(huì)有生產(chǎn)許可logo標(biāo)志嗎？有效期有何變化？

QS轉(zhuǎn)變SC后將不再會(huì)有生產(chǎn)許可logo標(biāo)志，有效期也由3年延長(zhǎng)至5年，詳見食品生產(chǎn)許可管理辦法第三章審查與決定中第二十四條描述：食品生產(chǎn)許可證發(fā)證日期為許可決定作出的日期，有效期為5年。

9.許可證副頁展現(xiàn)的內(nèi)容是否全國各地統(tǒng)一，比如都要求詳細(xì)標(biāo)注每個(gè)產(chǎn)品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，一旦標(biāo)準(zhǔn)號(hào)調(diào)整變化，許可證副頁也要提出變更?

食品生產(chǎn)許可管理辦法中只對(duì)正副本內(nèi)容進(jìn)行了規(guī)定，副頁未做相關(guān)規(guī)定，各地目前不一致，有的標(biāo)注每類產(chǎn)品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，有的未標(biāo)注，無論是否標(biāo)注擴(kuò)項(xiàng)類別必須先申請(qǐng)擴(kuò)項(xiàng)后方可生產(chǎn)，各地副頁信息詳情可登錄國家食藥總局官網(wǎng)查看。